Наследственное заболевание, характеризующееся сочетанием миопатии, выраженной олигофрении, патологии скелета и гипергонадотропным гипогонадизмом (аменорея, ранняя менопауза). Неврологически – пирамидные знаки, прогрессирующие нарушения моторики, расстройства речи. Наблюдаются аномалии скелета. Тип наследования – аутосомно-рецессивный.
Описан шведским неврологом и сексологом Пером Олофом Лундбергом в 1973г. (Lundberg P.O. Hereditary myopathy, oligophrenia, cataract, skeletal abnormalities and hypergonadotropic hypogonadism; a new syndrome // Eur.Neurol., 1973. – Vol.10. – N.5. – P.261-280).