Войти

(Маккъюна–) Олбрайта (–Штернберга) синдром

 

Donovan James McCune (1902-1976)

Fuller Albright (1900-1969)

Carl von Sternberg (1872-1935)

 

Редкое наследственное заболевание из группы факоматозов (нейрокожных синдромов). Следует отличать этот синдром от других синдромов, которые были описаны при участии американского эндокринолога Фуллера Олбрайта: синдрома Мартина – Олбрайта (наследственная остеодистрофия) и синдрома Олбрайта (псевдогипоперетиреоз и псевдопсевдогипопаратиреоз).

 

 

Впервые был описан A.Weill в 1922г.; автор привёл случай 9-летней девочки с хрупкостью костей, преждевременным половым созреванием и гиперпигментацией участков кожи (Weill A. Pubertas praecox und Knochenbrüchigkeit // Klinische Wochenschrift, Berlin, 1922. – Bd.1. – S.2114-2115). Позднее синдром был описан в работе V.Gaupp в 1932г. (Gaupp V. Pubertas praecox bei Osteo-dystrophia fibrosa // Monatsschrift Kinderheilkunde, Berlin, 1932. – Bd.53. – S.312-322). Подробное клиническое описание синдрома впервые было приведено в работе американского педиатра Донована Джеймса Маккъюна в 1936г. (McCune D. J. Osteitis fibrosa cystica: the case of a nine year old girl who also exhibits precocious puberty, multiple pigmentation of the skin and hyperthyroidism // American Journal of Diseases of Children, Chicago, 1936. – Vol.52. – P.743-747), затем – в работе американского эндокринолога Фуллера Олбрайта и соавт. В 1937г. (Albright F., Butler A. M., Hampton A.O., Smith P. H. Syndrome characterized by osteitis fibrosa disseminata, areas of pigmentation and endocrine dysfunction, with precocious puberty in females. Report of five cases // New England Journal of Medicine, Boston, 1937. – Vol.216. – P.727-746). Упоминание о синдроме имеется также в работах австрийского патолога Карла фон Штернберга.