Очень редкий врождённый синдром, заключающийся в непроизвольном смыкании века (или обоих век) при открывании рта, например, при зевоте или жевании. При этом в анамнезе у таких больных отсутствуют указания на перенесённую невропатию лицевого нерва (паралич Белла). Если указанный феномен развивается после перенесённого паралича Белла, он отностся к патологическим лицевым синкинезиям.
Синдром Марин-Амата (источник: http://www.baillement.com/image-ter/martin_amat.gif)
Описан испанским офтальмологом Мануэлем Марин-Аматом в 1918-1919гг. (Marín-Amat M. Contribución al estudio de la curabilidad de las parálisis oculares de origen traumatico — substitución funcional de VII por el V par craneal // Archivos de oftalmología hispano-americanos, 1918. – Vol.18. – P.70-99) (Marin-Amat M. Sur le syndrome ou phenomen de Marcus Gunn // Annales d’oculistique, Paris, 1919. – Vol.156. – P.513-528). Иногда фигурирует в литературе как «обратный феномен Маркуса Гунна».