Войти

Кожевникова эпилепсия <синдром>

 

Алексей Яковлевич Кожевников (1836-1902)

 

Син.: epilepsia partialis continua (corticalis); непрерывная эпилептоидная поликлония.

Особая форма сочетания парциальной эпилепсии с миоклоническими гиперкинезами.

Клинически синдром характеризуется:

  • постоянными миоклониями (с малым локомоторным эффектом) в поражённых мышечных группах;
  • парциальными соматомоторными, соматосенсорными или другими припадками, редко – вторично-генерализованными, и следующими за постоянными миоклониями;
  • отсутствием утраты сознания (дифференциально-диагностический признак), если не происходит вторичной генерализации;
  • возможны парезы и парестезии;
  • могут развиваться контактуры и мышечная атрофия.

Эпилепсия Кожевникова sensu stricto встречается как последствие клещевого (весенне-летнего) энцефалита, но кожевниково-подобные приступы могут наблюдаться при энцефалитах другой этиологии (например, коревом энцефалите, энцефалите Расмуссена), травматических поражениях мозга, опухолях, абсцессах, инфарктах мозга.

Впервые описана отечественным неврологом и психиатром А.Я.Кожевниковым в 1894г (Кожевников А.Я. Особый вид кортикальной эпилепсии // Медицинское обозрение, Москва, 1894. – Т.42. – С.97-118). Современные представления о патогенезе синдрома существенно отличаются от представлений А.Я.Кожевникова и предполагают наличеие сложной эпилептической системы  с корковыми и подкорковыми очагами (доминирующими и зависимыми), дающими корковые (парциальные припадки) и подкорковые (миоклонии) проявления.