Walter Edward Dandy (1886-1946)
Arthur Earl Walker (1907-1995)
Аномалия развития: атрезия срединной и латеральной апертур IV желудочка мозга, проявляющаяся гидроцефалией, увеличением черепа и истончением его костей. Вариант аномалии (Клиленда–) (Арнольда–) Киари (–Соловцова) .
Первый случай синдрома у 13-месячного ребёнка был детально описан американским нейрохирургом Уолтером Денди и американским педиатром Кеннетом Блекфаном в 1914г. (Dandy W.E., Blackfan K.D. Internal hydrocephalus: an experimental, clinical and pathological study // American Journal of Diseases of Children, Chicago, 1914. – Vol.8. – P.406-482). В 1921г. Денди приводит подробное клиническое описание заболевания (Dandy W.E. The diagnosis and treatment of hydrocephalus due to occlusion of the foramina of Magendie and Luschka // Surgery, Gynecology and Obstetrics, Chicago, 1921. – Vol.32. – P.112-124). В 1941г. американские нейрохирурги Артур Уокер и Джон Таггарт приводят ранее описанные случаи синдрома, добавляя описание трёх собственных наблюдений, и предполагают нозологическую самостоятельность синдрома (Taggart J., Walker A.E. Congenital atresia of the foramens of Luschka and Magendie // Archives of Neurology and Psychiatry, Chicago, 1942. – Vol.48. – P.583-612). Эпонимический термин предложен в 1954г. (Benda C.E. The Dandy-Walker syndrome or the so-called atresia of the foramen of Magendie // Journal of Neuropathology and Experimental Neurology, Lawrence, Kansas, 1954. – Vol.13. – P.14-39). В настоящее время считается, что синдром Денди – Уокера является компонентом некоторых других, более сложных, нозологических единиц.