Войти

Бенедикта синдром

 

Moritz Benedikt (1835-1920)

 

Син.: синдром красного ядра.

 

Относится к синдромам покрышки среднего мозга или промежуточным синдромам среднего мозга. Возникает при поражении покрышки среднего мозга с вовлечением ядер III пары, красного ядра (оно поражается только в дорсальной части, с захватом проходящих через неё волокон корешка III пары), чёрной субстанции, денторубрального пути, крайне редко – медиальной петли и верхних отделов медиального продольного пучка.

 

Синдром Бенедикта (срез)

Поперечный срез ствола мозга на уровне среднего мозга. Заштрихована область поражения при синдроме Бенедикта (источник: www.medsch.wisc.edu/anatomy/bs97/text/ bs/contents.htm, в собственной модификации)

 

Субстрат поражения и клинические симптомы:

Вовлекаемая структура

Ипсилатерально

Контрлатерально

Волокна или ядро глазодвигательного нерва (III)*
  • полный птоз верхнего века
  • мидриаз с утратой фотореакции зрачка
  • отсутствие движений глазного яблока вверх, внутрь и вниз
  • расходящееся косоглазие, диплопия
  • парез аккомодации и конвергенции
Красное ядро, денторубральный путь, чёрная субстанция Экстрапирамидные гиперкинезы (гемихореоатетоз и интенционный гемитремор)
Красное ядро – волокна пучка Монакова (tr.rubrospinalis)** Лёгкий спастический гемипарез
Медиальный продольный пучок Парез взора (глаза отклонены в сторону очага поражения)
Медиальная петля Гемигипестезия поверхностной и глубокой чувствительности, чаще без вовлечения лица

* Как и при синдроме Вебера, поражение III пары может быть полным или частичным.

** Пучок Монакова совершает перекрест в decussatio tegmentalis ventralis (Фореля) и подходит в составе боковых канатиков спинного мозга к ядрам передних рогов, обеспечивая преимущественно тонус сгибателей.

 

Синдром Бенедикта встречается при нарушениях кровообращения в бассейне парамедианных перфорирующих ветвей терминального отдела основной артерии или педункулярных перфорирующих ветвей задней мозговой артерии, менинговаскулярном сифилисе, солитарных туберкулёмах, опухолях красного ядра.

Если синдром возникает в раннем детстве, соответствующая повреждению половина тела отстаёт в развитии.

Впервые описан австрийским терапевтом и неврологом Морицем Бенедиктом в 1889г. (Benedikt M. Tremblement avec paralysie croisée du moteur oculaire commun // Bulletin medical, Paris, 1889. – Vol.3. – P.547-548). Кстати, он был одним из первых врачей, использовавших в диагностике рентгенографию черепа, пропагандистом электролечения, впервые начал изучать профессиональные неврозы. Его описание синдрома было достаточно лаконичным и не совсем корректным (у описанного в работе 4-летнего пациента были выявлены туберкуломы левого полушария мозжечка и лобных долей, а также поражение правой поясной извилины и ножки мозжечка, сифилис) – однако, интуитивное описание поражения среднего мозга (туберкулома) было вполне адекватным.