Син.: семейная амиотрофическая дистоническая параплегия.
Наследственное заболевание, начинающееся в первой декаде жизни и характеризующееся дистонией, прогрессирующей амиотрофией, прогрессирующей деменцией, нистагмом, недержанием кала и мочи, спастическими параплегиями. Тяжесть заболевания варьирует. Тип наследования аутосомно-рецессивный.
Описан современными американскими неврологами Сидом Гилманом и Симоном Хоренстейном в 1964г. (Gilman S., Horenstein S. Familial amyotrophic dystonic paraplegia // Brain, 1964. – Vol.87. – P.51-66).